Kurztext
Ein Muss für die Herstellung
Die Standardzulassungen - rechtliches und wissenschaftliches Grundgerüst für die Herstellung von Fertigarzneimitteln, die von der Pflicht der Einzelzulassung freigestellt sind!
Das Werk enthält alle bisher veröffentlichten Standardzulassungen. Vorhandene Kommentare werden überarbeitet, Arzneibuchverweise präzisiert und die relevanten Gesetze, Verordnungen und Richtlinien wurden komplett aktualisiert.
Die Standardzulassungen, unentbehrlich für Apotheker in Offizin, Krankenhaus und Industrie - und für die Sicherheit des Patienten!
- Prof. Dr. Peter Surmann (Mitarb.)
- Dr. Ralf Wendt (Mitarb.)
- Prof. Dr. Max Wichtl (Mitarb.)
- Prof. Dr. Jochen Ziegenmeyer (Mitarb.)
2228 S.
3 Ringordner, Fortsetzungswerk, Loseblatt-Ausgabe
Deutscher Apotheker Verlag
Studium der Pharmazie und der Chemie in Marburg. 1969 Promotion im Fach Chemie bei Horst Böhme. 1967-1971 Wiss. Assistent am Institut für Pharm. Chemie der Uni Marburg. 1971-1972- Wiss. Assistent am Institut für Pharmakologie und Toxikologie. 1972-1978 Universitätsdozent im Fachbereich Medizin der Uni Marburg sowie von 1974-1976 kommissarischer Leiter des Instituts für Pharmakologie und Toxikologie. 1976 Abschluss zum Fachpharmakologen (DGPT). 1978 Habilitation für das Fach Pharmakologie und Toxikologie an der Medizinischen Fakultät der Uni Marburg. 1979-1986 Direktor am Institut für Arzneimittel des BGA (heute BfArM) in Berlin; in dieser Zeit Leiter des Referates Standardzulassung und ab 1984 Leiter der Abteilung Aufbereitung und Nachzulassung. 1984 Ernennung zum Honorarprofessor ebendort. 1984 Habilitation für das Fach Pharmazie an der FU Berlin und Ernennung zum Privatdozenten. 1986-2005- Geschäftsführer Pharmazie und ab 2001 Hauptgeschäftsführer der ABDA, der Bundesapothekerkammer sowie des Deutschen Apothekerverbandes. Seit 2006 freiberuflich tätig als Autor und Berater.
[Von Prof. Dr. Rainer Braun erschienene Publikationen]
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