Titel

Abstract

The single reference for medicines and substances for pharmaceutical use in Europe

The European Pharmacopoeia are legally binding and compliance is enforced by the administrative or juridical authorities. This new 7th edition comes into force on the 1 January 2011.

The two initial volumes contain the complete set of 7th edition texts and the texts adopted or revised at the December 2009 session of the European Pharmacopoeia Commission, with a total of 2130 monographs, 330 general chapters illustrated with diagrams or chromatograms, and 2457 descriptions of reagents.

The texts cover active substances, excipients, substances or preparations for pharmaceutical use of chemical, animal, human or herbal origin, homoeopathic preparations and stocks, antibiotics, as well as dosage forms and containers. The texts also apply to biologicals, blood and plasma derivatives, vaccines and radiopharmaceutical preparations.

The electronic format has the following convenient features: hyperlinks in the text of a monograph giving access to information on general methods, reagents and reference substances used in the monograph. Changes (inserted or deleted texts) are indicated in both the HTML version and the PDF version. Each new version supersedes the previous one. One online licence enable 2 computers to have access but not simulaneously. Online multiuser prices on demand.

Das Standard-Nachschlagewerk für Arzneimittel in Europa

Die European Pharmacopoeia ist in 36 europäischen Staaten verbindlich. Die gemeinsamen Vorschriften erleichtern den freien Warenaustausch innerhalb Europas und sichern eine einheitliche Arzneimittelqualität.

Die 7. Ausgabe der European Pharmacopoeia tritt zum 1. Januar 2011 in Kraft. Das Grundwerk (2 Bände) wird regelmäßig 3 x im Jahr durch Nachträge aktualisiert. Bis 2013 umfasst die European Pharmacopoeia somit weitere acht ergänzende Veröffentlichungen.

Das Grundwerk enthält die ungekürzte 7. Ausgabe der European Pharmacopoeia sowie neue und revidierte Texte, die die Europäische Arzneibuch-Kommission (European Pharmacopoeia Commission) im Rahmen ihrer Dezember-Sitzung 2009 verabschiedet hat: 2.130 Monographien, 330 allgemeine Kapitel mit zahlreichen Diagrammen und Chromatogrammen sowie 2.457 Reagenzien.

Das europäische Arzneibuch enthält Analysenvorschriften für Arzneistoffe, Arzneipflanzen, Impfstoffe, Blut und Blutprodukte, Nahtmaterialien, Darreichungsformen, Behältnisse und die dafür verwendeten Materialien, sowie Reagenzien und Hilfsstoffe. Anhand der Vorschriften werden Identität, Reinheit und Gehalt geprüft, also die Qualität von Arzneimitteln sichergestellt.

Die elektronischen Versionen bieten folgende zusätzliche Möglichkeiten: Hyperlinks verweisen auf allgemeine Medthoden, Reagenzien und Referenzsubstanzen, auf die in der jeweiligen Monographie Bezug genommen wird. Änderungen (Textlöschungen oder –einfügungen) sind sowohl in HTML- Seiten als auch in pdf-Formaten sichtbar. Jedes Update enthält alle Inhalte der vorherigen Ausgaben.

Die European Pharmacopoeia erhalten Sie als Abonnement. Im Jahresbezugspreis enthalten sind sämtliche im Abo-Zeitraum erscheinenden Updates bzw. Nachträge – für das Jahr 2010/2011 die Ausgaben 7.0, 7.1 und 7.2.

2010.
hard cover

Deutscher Apotheker Verlag